L’équipe

Notre équipe allie des compétences et expérience complémentaires dans différents domaines scientifiques, en gestion de projets, en gestion de la qualité, en affaires réglementaires, en marketing, vente et gestion d’entreprise.

 

Direction

Serge Braun

Pharm.D., Ph.D. President

Photo Serge BraunSerge Braun, PharmD, PhD a débuté sa carrière en France et aux Etats-Unis (Los Angeles). Après une première période de 10 ans dans des institutions publiques, il a ensuite rejoint comme Vice-Président de la Recherche la société Transgene (Strasbourg, France) qui développe des produits dans le domaine de la thérapie génique des maladies génétiques et de l’immunothérapie du cancer. Il a été co-fondateur de Neurofit, une CRO spécialisée dans l’analyse préclinique de produits visant le système nerveux central et le système périphérique. Il a été Vice-Président d’Alsace-Biovalley, une initiative tri-nationale (France-Allemagne-Suisse) pour le développement d’un des bioclusters majeurs en Europe. Il y a 8 ans, il a rejoint l’AFM (Association Française contre les Myopathies). Il est également expert scientifique ou membre de Conseil Scientifique de différents organismes, associations à but non lucratif, fonds de capital-risque, société de biotechnologies, bioclusters, et reviewer de revues scientifiques majeures. Serge est actuellement Directeur Scientifique  de l’AFM-Téléthon. Il a été nommé Président de GenoSafe en 2013.

 

Aymeric Huguenot

Msc, MS, Responsable Commercial

Aymeric Huguenot est diplômé de l’école d’ingénieurs en biotechnologies ( Sup’Biotech ) et de l’Ecole Supérieure de Commerce de Paris ( ESCP-Europe ). Ses formations mettent à la fois l’accent sur l’oncologie, l’immunologie et la génétique mais aussi le développement commercial et le management.

Après un passage à l’INSERM et par la suite en industrie pharmaceutique ( Roche, Eli Lilly ) à des positions commerciales, il rejoint GenoSafe en début d’année 2017 en tant que chargé d’affaires puis en tant que responsable commercial.

 

 

 

Jean-Brice Marteau

Ph.D. Responsable de groupe, Directeur d'Etude

130918_AFM_Genosafe_CH_42A la suite d’un DEA en Pharmacologie Clinique – Métabolisme et Mécanismes d’action des Médicaments de la Faculté de Pharmacie de Nancy, Jean-Brice a obtenu son doctorat en Epidémiologie Génétique en 2005. Il a par la suite été ingénieur de recherche dans le domaine de la leucémie lymphoïde chronique (CEA) puis chercheur et chef de projet en physiopathologie cardiovasculaire à l’INSERM. Il a ensuite occupé le poste de chef de groupe Biologie Moléculaire pour le développement de tests de sécurité virale dans une CRO. Jean-Brice a rejoint GenoSafe en 2013.

 

 

Laurence Jeanson-Leh

Ph.D. Responsable de groupe, Directeur d'Etude

DSC_7986GdWebTitulaire du Magistère et du DEA de Pharmacologie de l’Université de Nice Sophia-Antipolis, Laurence a obtenu son doctorat en Sciences de la Vie et de la Santé en 2004 à l’Ecole Normale Supérieure de Cachan suite à ses travaux sur la réplication du VIH. Elle a ensuite rejoint le département R&D de Généthon en tant que chargée de recherche et a mené différents projets concernant les déficits immunitaires et les dystrophies musculaires. Spécialisée en biologie moléculaire, vectorologie et thérapie génique, Laurence a rejoint Genosafe en 2014.

 

 

 

 

Sabrina Triffault

Ph.D. Responsable de groupe, Directeur d'Etude

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Titulaire d’un DEA en immunologie approfondie de l’Institut Pasteur à Paris, Sabrina a obtenu son doctorat en immunologie fondamentale en 2007 à la faculté des sciences d’Angers. Lors de ses différents contrats post-doctoraux, elle a abordé plusieurs aspects de l’immunologie : la réponse immunitaire innée, le développement d’immunothérapies anti-tumorales, et la réponse immune face aux vecteurs de thérapie génique lors de son précèdent poste. Sabrina a rejoint GenoSafe en 2015.

 

 

 

 

Hasnae Niang

Msc, MBA, Responsable Assurance Qualité

Photo_Hasnae0915Hasnae est titulaire d’un DESS en Contrôle et Assurance qualité des produits de thérapie génique et thérapie cellulaire obtenu à la faculté de Pharmacie de Paris XI et d’un magistère de biotechnologie à la faculté des science de Paris XI. Elle a travaillé plus de 10 ans dans différentes structures (entreprises de biotechnologies et société de services) dans la direction de département qualité, chargée de la mise en place et le suivi des systèmes qualités ( BPL, BPC, BPF, ISO 17025, ISO 13485, 21 CFR part 820,etc.). Elle a également obtenu en 2014 un MBA en management responsable (innovation et investissement responsable) à l’école de management Audencia. Hasnae a rejoint Genosafe en 2015.

 

 

 

Séverine Pouillot

Ph.D. Responsable Partenariats

120530_AFM_Genosafe_CH_04Après une thèse effectuée à I-Stem sur la validation des méthodes de transfert de cellules souches embryonnaires humaines pour la thérapie de la cardiomyopathie associée à la Dystrophie musculaire de Duchenne, Séverine a rejoint Genosafe en mars 2008. Elle est en charge du suivi des projets collaboratifs nationaux et européens dans lesquels Genosafe est impliqué.

 

 

Aurore Lacroix

Responsable Affaires Réglementaires

DSC_4909_webAprès un DEA en Neurobiologie, Aurore a obtenu un Master en Affaires Réglementaires à la Faculté de Pharmacie de Lille et un Master en Marketing Pharmaceutique à la Faculté de Paris XI. Elle a plus de 8 ans d’expérience dans les Affaires Réglementaires. Lors de ses 3 années à Toronto (Canada), Aurore a obtenu des Certificats en droit Canadien et Américain ainsi que pour les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF). Elle a travaillé pour un laboratoire de Biotechnologie spécialisé dans les produits d’oncologie (anticorps couplés à des toxines) pour lequel elle était responsable du département des Brevets. Aurore a rejoint Genosafe en Novembre 2013.